Экономика фармации Организация Деятельности Аптеки

Приказом Минздрава России №999н "Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по осуществлению федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств посредством организации и проведения проверок соответствия лекарственных средств для медицинского применения, находящихся в гражданском обороте, установленным требованиям к их качеству" регламентирован порядок осуществления Росздравнадзором федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств.

Надзор проводится посредством организации и проведения проверок соответствия лекарственных средств для медицинского применения, находящихся в гражданском обороте, установленным требованиям к их качеству.

... Читаем далее »

Минздрав утвердил ведомственные приказы по надлежащей аптечной практике лекарственных препаратов и правила надлежащей аптечной практике по хранению и перевозки лекарственных препаратов:

1. Приказ Минздрава России № 646н от 31.08.2016 г. "Об утверждении Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения"
2. Приказ Минздрава России № 647н от 31.08.2016 г. "Об утверждении Правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения"

Распоряжением от 28 декабря 2016 года №2885-р утверждается Перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов для медицинского применения (ЖНВЛП) на 2017 год.

Подписанным распоряжением утверждён перечень ЖНВЛП на 2017 год. Он аналогичен перечню ЖНВЛП на 2016 год. Другие перечни также оставлены без изменений.

... Читаем далее »

С выходом постановления главного санитарного врача РФ №19 от 17.02.2016 г. "Об утверждении санитарно-эпидемиологических правил СП 3.3.2.3332-16 "Условия транспортирования и хранения иммунобиологических лекарственных препаратов" изменились правила транспортирования и хранения иммунобиологических лекарственных препаратов.

СП 3.3.2.3332-16 устанавливают требования к комплексу организационных, санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий, проведение которых обеспечивает безопасность и сохранность качества иммунобиологических лекарственных препаратов (ИЛП), предназначенных для иммунопрофилактики, иммунотерапии и диагностики болезней и аллергических состояний, при их транспортировании и хранении.

... Читаем далее »

21 апреля 2016 года Минюст России зарегистрировал Приказ Минздрава России № 751н "Об утверждении правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность" от 26.10.2015 года.

Данный приказ включает следующие разделы:

• особенности изготовления различных лекарственных форм, в том числе и гомеопатических;
• контроль качества лекарственных препаратов;
• правила отпуска изготовленных лекарственных препаратов;
• требования к маркировке изготовленных лекарственных препаратов;
• а также различные приложения к приказу.

... Читаем далее »