|
Данные правила утверждены приказом Минздрава России №403н "Об утверждении правил отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения, в том числе иммунобиологических лекарственных препаратов, аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность". Новые правила отпуска лекарственных препаратов регламентируют следующий круг вопросов: ... Читаем далее »
Просмотров: 243 |
|
Дата: 14.09.2017
|
22 сентября 2017 вступают в силу новые правила отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения, в том числе иммунобиологических лекарственных препаратов.|
Приказом Минздрава России №999н "Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по осуществлению федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств посредством организации и проведения проверок соответствия лекарственных средств для медицинского применения, находящихся в гражданском обороте, установленным требованиям к их качеству" регламентирован порядок осуществления Росздравнадзором федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств.
Надзор проводится посредством организации и проведения проверок соответствия лекарственных средств для медицинского применения, находящихся в гражданском обороте, установленным требованиям к их качеству. ... Читаем далее »
Просмотров: 1012 |
|
Дата: 25.03.2017
|
|
Минздрав утвердил ведомственные приказы по надлежащей аптечной практике лекарственных препаратов и правила надлежащей аптечной практике по хранению и перевозки лекарственных препаратов:
Просмотров: 2638 |
|
Дата: 13.01.2017
|
|
Подписанным распоряжением утверждён перечень ЖНВЛП на 2017 год. Он аналогичен перечню ЖНВЛП на 2016 год. Другие перечни также оставлены без изменений. ... Читаем далее »
Просмотров: 1945 |
|
Дата: 08.01.2017
|
Распоряжением от 28 декабря 2016 года №2885-р утверждается Перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов для медицинского применения (ЖНВЛП) на 2017 год.|
СП 3.3.2.3332-16 устанавливают требования к комплексу организационных, санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий, проведение которых обеспечивает безопасность и сохранность качества иммунобиологических лекарственных препаратов (ИЛП), предназначенных для иммунопрофилактики, иммунотерапии и диагностики болезней и аллергических состояний, при их транспортировании и хранении. ... Читаем далее »
Просмотров: 3483 |
|
Дата: 14.05.2016
|
С выходом постановления главного санитарного врача РФ №19 от 17.02.2016 г. "Об утверждении санитарно-эпидемиологических правил СП 3.3.2.3332-16 "Условия транспортирования и хранения иммунобиологических лекарственных препаратов" изменились правила транспортирования и хранения иммунобиологических лекарственных препаратов.