| Главная » Файлы » Нормативные документы » Федеральные законы |
"Правила производства и контроля качества лекарственных средств (GMP). ГОСТ Р 52249-2009" (утв. Приказом Ростехрегулирования от 20.05.2009
| 14.03.2011, 15:45 | |
| Стандарт устанавливает требования к производству и контролю качества лекарственных средств для человека и животных. Стандарт распространяется на все виды лекарственных средств и устанавливает общие требования к их производству и контролю качества, а также специальные требования к производству активных фармацевтических субстанций (часть II) и отдельных видов лекарственных средств. Стандарт не устанавливает требований к обеспечению промышленной безопасности, пожарной безопасности, взрывобезопасности, химической безопасности и безопасности других видов при производстве лекарственных средств. | |
| Просмотров: 6119 | Загрузок: 2132 | Рейтинг: 0.0/0 | |
| Всего комментариев: 0 | |